2024年度回顾
2024-01 英文网站全新上线：www.esunmed.net
2024-02 PCL原料取得主文档备案
2024-03 参加医疗器械——高分子2024年会暨国际医用耗材产业发展论坛
2024-04 科研级mPEG-PLLA，mPEG-PCL聚合物实现交付
2024-05 PLLA原料取得主文档备案
2024-06 PLLA微球取得主文档备案
2024-07 PCL微球取得主文档备案
2024-08 总经理陈锐受邀参加了主题为《聚乳酸（PLA）在医疗医美市场的应用》的直播访谈。
2024-09 受邀参加2024 国际医疗美容器械大会议，公司技术总监在会上作了主题为《生物医用可降解材料在高端医美领域的持续创新应用与思考》的主题分享
2024-10 参加中国生物材料学会生物材料先进制造分会2024年学术年会
2024-11 多孔微球技术开发取得里程碑进展
2024-12 牵头起草团体标准《医用高分子量聚乳酸》发布
聚生年度事件盘点
01
作为医用材料供应领域的杰出代表，深圳聚生生物科技有限公司（以下简称“深圳聚生”）在本年度内共受邀出席了六场大型行业会议，并在会上发表了多场主题演讲，这些演讲在生物医疗领域引发了广泛关注与积极反响，促进了知识交流与技术创新的深化。
02
2024年5月31日与7月23日，深圳聚生生物科技有限公司自主研发的《一种医用生物降解微球及其制备工艺》与《一种可用于医用3D打印的可控微球制备工艺》相继通过国家知识产权局审查，均荣获国家发明专利授权。
03
2024年2月6日，深圳聚生生物科技有限公司（eSUNMED）的医用级聚己内酯（PCL）原材料获国家药监局医疗器械主文档登记，登记号为M2024050-000。同年5月11日，其左旋聚乳酸（PLLA）材料也成功登记，登记号为M2024152-000。6月8日，其PLLA微球再次通过登记，登记号为M2024196-000。
04
2024年7月，深圳聚生正式加入中国生物材料学会，成为中国生物材料协会会员，标志着其在推动中国先进制造与生物材料科学融合方面迈出了重要一步。
05
2024年12月，深圳聚生携手业界同仁，领航医用材料创新领域，共同制定的《医用高分子量聚乳酸》团体标准，已在全国团体标准信息平台正式发布。
06
2024年，武汉GMP生产车间及微生物检测室投入使用，拥有近400平米十万级标准洁净车间、100平米万级净化实验室，达到药品辅料生产、无菌医疗器械生产的标准GMP厂房，符合生物医用高分子材料行业标准。此外，拥有各种先进设备，能为企业产品研发、生产及应用提供稳定保障。
回顾2024年，聚生生物科技有限公司在创新研发领域取得了显著成就，进一步巩固了其在生物材料行业的领先地位。展望2025年，聚生将秉持初心，持续深耕生物科技，致力于开发更多高性能、高安全性的生物医用材料，以科技赋能医疗健康，推动行业革新，为人类健康事业贡献更大的力量。